别让隐形眼镜“杀”眼睛

我市加强护理液等产品专项市场监管

　　在刚刚过去的2006年，隐形眼镜成了近视者经常挂在嘴边的话题，从多种品牌护理液检测不合格到隐形眼镜本身的质量问题，它一再受到人们的质疑，给消费者带来种种顾虑。春节前夕，市食品药品监管局进行了专项检查，共检查85家“无证”企业，查扣隐形眼镜192副、护理液174瓶。
　　2006年2月，因怀疑博士伦护理液会造成使用者感染真菌性角膜炎，新加坡市场停售该护理液。4月，美国食品和药物管理局公告说，博士伦出品的润明水凝护理液可能与一种真菌性角膜炎相关。5月，我国国家药监局叫停国产润明水凝护理液，并召回全部产品。11月份，美国眼力健公司曝光11款受细菌感染的问题隐形眼镜护理液，这些产品对眼睛健康有很大的威胁，可能引起一些眼部疾病。
　　为此，国家要求隐形眼镜生产厂家严格实施医疗器械生产许可制度，同时规定经营隐形眼镜的企业必须取得《医疗器械经营企业许可证》。目前，我省正式启动该制度，规定从今年1月1日起，未取得医疗器械经营许可证的，将不得经营隐形眼镜及护理液产品。近段时间，我市对未取得《医疗器械经营企业许可证》的隐形眼镜及护理液经营企业、经营户进行了专项检查。截止2月10日，全市检查出“无证”企业85家，其中68家经营隐形眼镜及护理液，3家还经营弱视治疗仪、角膜曲率仪等医疗器械，共查扣隐形眼镜192副、护理液174瓶。执法人员当场责令上述企业立即停止隐形眼镜、护理用液及其他医疗器械的经营行为，今后将继续对这些企业和商户进行跟踪检查。
　　据了解，我市共有隐形眼镜销售企业或个体工商户140余家。一些商家为了节省成本，减少验配步骤或没有按规范操作，给消费者的配戴造成不良影响，严重的会引发角膜疾病。为了避免对消费者的损害，我市要求经营企业必须具备：有40平方米以上的经营场所；相对独立的眼部检查及验配场所；至少配备综合验光仪、角膜曲率计、裂隙灯显微镜等验配设备；严格执行产品验收入库制度；建立严格的验配规范制度，对使用者先检查，后配戴，并建立客户档案；验配人员应有国家职业资格证书，至少有一名中级验光员和一名高级验光员。

新闻来源： 台州商报 　 作者： 何倩,陈兴尧 　 网站编辑： 林慧萍