她先后被评为“浙江骄傲”十大人物之一，“感动台州”十大人物之一，先后荣获“浙江慈善爱心奖”，“台州慈善爱心奖”、“青年道德奖”等多种荣誉。以她事迹改编的电影《娘》，就要公开放映。但她说自己只是一个母亲，一个为生病的孩子操碎心的母亲。

　　她把所有的爱都给了小陆陆
   2001年4月的一天早上，在椒江开餐馆的罗雪华和往常一样，打开大门准备做生意，突然发现门前放着一个女婴。从没想过要孩子的罗雪华一瞬间就做出决定，她要留下这个孩子。“我与这孩子有缘，她一见到我的眼神就把我看作是她的妈妈。这是上天给我的礼物！”就这样，这名小女孩有了自己的新家，也有了自己的名字---陆陆。
　　一个多月后，小陆陆被发现患有罕见的铁粒幼红细胞贫血症。这种病在内地还是首次发现，全世界到目前也只有10例。
　　由于造血功能障碍，小陆陆的抵抗力极差，经常感冒发烧，每次生病，都非常危险。医生劝罗雪华：这样治下去，最终结果只能是人财两空。但罗雪华下了决心：即使倾家荡产，也要尽一切努力让陆陆活下去。为了治病，罗雪华东奔西走，无心料理生意，餐馆早已关门，丈夫下岗身体不好，也只得出海挣钱。收入还是不足以支付巨额医疗费，罗雪华只能靠母亲和妹妹的接济和四处借钱维持……5年来，在同死神争夺陆陆的竞赛中，罗雪华已花掉40多万元。

　　奔波四方寻找小陆陆的配型
　　医治小陆陆的病，必须进行骨髓移植。医生说，最好是有血缘关系的亲人进行配对。几经周折，罗雪华打听到远在江西的陆陆亲生父母的下落，并惊喜地得知，陆陆的亲生母亲又怀孕了，取得脐血配对成功的几率很大。 
　　 没想到，陆陆亲生父母拒绝了罗雪华的请求，陆陆的亲外婆还把她大骂一顿，认为她不该来打搅他们平静的生活。罗雪华伤心得大哭一场。随后，陆陆的亲生父母提出1万元“补偿费”的条件。然而，配对没有成功。
　　罗雪华依然没有放弃，继续带着小陆陆到上海、杭州等地大医院进行骨髓配对。在各方努力下，有关方面终于为陆陆寻找到新的配型。　

　　盼望小陆陆手术成功
　　罗雪华一再对记者说，自己最大的心愿就是通过手术，彻底解除陆陆的痛苦，使她健康快乐地成长。
　　罗雪华担心地说，现在小陆陆的身体越来越差了，以前20多天输一次血，现在10多天就要输一次血。“每一次小小的发烧感冒都会带给她生命危险。小陆陆有一点点风吹草动，我自己都怕得要死。”罗雪华说，现在小陆陆晚上睡觉一定要搂着她，才会睡得香甜，自己也只有抓着她的手，才睡得踏实。
　　不过，社会各界的关爱让她看到了希望，她说：“最艰难的时候已经过去了。”由于不是亲体配型，手术时有可能出现严重的排斥反应。罗雪华说，先把小陆陆的身体养好，争取下半年做手术。
　　罗雪华说，2000多个日日夜夜过去了，有人笑她痴，有人笑她傻，自己也哭过，犹豫过，但看到小陆陆依恋的眼神，听到她喊“妈妈”的纯真，就觉得自己别无选择，因为自己是一位母亲。